| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000365 (2014) |
Shiguo Liu [République populaire de Chine] ; Jiajia Cui ; Xinhua Zhang ; Weifeng Wu ; Haitao Niu ; Xu Ma ; Hongmei Xu ; Mingji Yi | Variable number tandem repeats in dopamine receptor D4 in Tourette's syndrome. |
| 000514 (2014) |
Gilad Yahalom [Israël] ; Yael Orlev ; Oren S. Cohen ; Evgenia Kozlova ; Eitan Friedman ; Rivka Inzelberg ; Sharon Hassin-Baer | Motor progression of Parkinson's disease with the leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutation. |
| 000655 (2014) |
Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fátima Carrillo ; María José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raúl Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Pedro José García-Ruiz ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; Irene Martínez-Torres ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomás Ojea ; Nuria Rodríguez ; Miriam Sillero-Sánchez ; Laura Vargas-González ; Pablo Mir | BDNF Val66Met polymorphism in primary adult-onset dystonia: a case-control study and meta-analysis. |
| 000669 (2014) |
Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Alpha-synuclein REP1 variants and survival in Parkinson’s disease |
| 000837 (2013) |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium |
| 000878 (2013) |
Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; María Sierra [Espagne] ; Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Sarah Waldherr [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] | Novel Lrrk2-p.S1761R Mutation Is Not a Common Cause of Parkinson’s Disease in Spain |
| 000950 (2013) |
Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Michael W. Tanck ; Bart P. Van De Warrenburg ; Jacobus J. Van Hilten ; Majid Aramideh ; Frank Baas ; Marina A J. Tijssen | Is TOR1A a risk factor in adult-onset primary torsion dystonia? |
| 000974 (2013) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel |
| 000A47 (2013) |
Pablo R. Moya [États-Unis] ; Jens R. Wendland [États-Unis] ; Liza M. Rubenstein [États-Unis] ; Kiara R. Timpano [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Anne M. Andrews [États-Unis] ; Samanda Ramamoorthy [États-Unis] ; Francis J. Mcmahon [États-Unis] ; Dennis L. Murphy [États-Unis] | Common and rare alleles of the serotonin transporter gene, SLC6A4, associated with Tourette disorder |
| 000B89 (2012) |
Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease |
| 000C24 (2012) |
Ana L. Pelayo-Negro ; Coro Sánchez-Quintana ; Maria C. Rodríguez-Oroz ; Victor Volpini ; Massimo Zeviani ; Miguel A. Tola-Arribas ; José Berciano ; Jon Infante | Screening for POLG W748S and A467T mutations in ataxia patients from Spain. |
| 000D65 (2012) |
Jorge Luis Guerrero Camacho [Mexique] ; Nancy Monroy Jaramillo ; Petra Yescas G Mez ; Mayela Rodríguez Violante ; Catherine Boll Woehrlen ; Ma Elisa Alonso Vilatela ; Marisol L Pez L Pez | High frequency of Parkin exon rearrangements in Mexican-mestizo patients with early-onset Parkinson's disease. |
| 000D77 (2012) |
Sophie E. Winder-Rhodes [Royaume-Uni] ; Pablo Garcia-Reitböck ; Maria Ban ; Jonathan R. Evans ; Thomas S. Jacques ; Anu Kemppinen ; Thomas Foltynie ; Caroline H. Williams-Gray ; Patrick F. Chinnery ; Gavin Hudson ; David J. Burn ; Liesl M. Allcock ; Stephen J. Sawcer ; Roger A. Barker ; Maria Grazia Spillantini | Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome. |
| 000D96 (2012) |
Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou ; Efthimios Dardiotis ; Maria Bozi ; Demetrios Vassilatis ; Persa-Maria Kountra ; Gianna Patramani ; Marina Moraitou ; Dimitra Papadimitriou ; Eleftherios Stamboulis ; Leonidas Stefanis ; Elias Zintzaras ; Georgios M. Hadjigeorgiou | Evidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease. |
| 000E78 (2012) |
Ping Hua [République populaire de Chine] ; Weiguo Liu ; Sheng-Han Kuo ; Yanyan Zhao ; Ling Chen ; Ning Zhang ; Chun Wang ; Suwan Guo ; Li Wang ; Hong Xiao ; Justin Y. Kwan ; Tianxia Wu | Association of Tef polymorphism with depression in Parkinson disease. |
| 000F23 (2012) |
Ji Sun Kim [Corée du Sud] ; Jin Whan Cho ; Hyeeun Shin ; Won Yong Lee ; Chang-Seok Ki ; Ah Ra Cho ; Hee-Tae Kim | A Korean Parkinson's disease family with the LRRK2 p.Tyr1699Cys mutation showing clinical heterogeneity. |
| 001320 (2011) |
Ji Klempí [République tchèque] ; Jana Židovská [République tchèque] ; Jan Štochl [Royaume-Uni] ; V Ra Kebrdlová Ing [République tchèque] ; Tereza Uhrová [République tchèque] ; Jan Roth [République tchèque] | The number of CAG repeats within the normal allele does not influence the age of onset in Huntington's disease |
| 001336 (2011) |
Jianfeng Xiao [États-Unis] ; Yu Zhao [États-Unis] ; Robert W. Bastian [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Samer D. Tabbal [États-Unis] ; Morvarid Karimi [États-Unis] ; Randal C. Paniello [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Daniel Tarsy [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis] ; Daniel D. Truong [États-Unis] ; Karen P. Frei [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Monika Rudzi Ska [Pologne] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Carrie Le [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] | The c.‐237_236GA>TT THAP1 sequence variant does not increase risk for primary dystonia |
| 001352 (2011) |
Chiara Criscuolo [Pays-Bas, Italie] ; Anna De Rosa [Italie] ; Anna Guacci [Italie] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Silvio Peluso [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Giuseppe De Michele [Italie] | The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from Southern Italy |
| 001362 (2011) |
Yi Guo [République populaire de Chine] ; Wei-Dong Le [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hua-Rong Yang [République populaire de Chine] ; Hong-Bo Xu [République populaire de Chine] ; Wen-Jie Xie [États-Unis] ; Zhi Song [République populaire de Chine] ; Hao Deng [République populaire de Chine, États-Unis] | Systematic genetic analysis of the PITX3 gene in patients with Parkinson disease |
| 001425 (2011) |
Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] | Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16‐18, as susceptibility genes for Parkinson's disease |
| 001439 (2011) |
Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; Darcy Marr [Canada] ; Lili Zhou [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Sue E. Leurgans [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] | Racial differences may influence the role of cholecystokinin polymorphisms in Parkinson's disease hallucinations |
| 001497 (2011) |
Farzaneh Ghazavi [Iran] ; Zeinab Fazlali [Iran] ; Setareh Sadat Banihosseini [Iran] ; Sayed-Rzgar Hosseini [Iran] ; Mohammad Hossein Kazemi [Iran] ; Seyedmehdi Shojaee [Iran] ; Khosro Parsa [Iran] ; Homa Sadeghi [Iran] ; Farzad Sina [Iran] ; Mohammad Rohani [Iran] ; Gholam-Ali Shahidi [Iran] ; Nasser Ghaemi [Iran] ; Mostafa Ronaghi [États-Unis] ; Elahe Elahi [Iran] | PRKN, DJ‐1, and PINK1 screening identifies novel splice site mutation in PRKN and two novel DJ‐1 mutations |
| 001596 (2011) |
Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Maria Bozi [Grèce] ; Vana Tsimourtou [Grèce] ; Eleftherios Stamboulis [Grèce] ; Styliani Ralli [Grèce] ; Demetrios Vassilatis [Grèce] ; Vanessa Gourbali [Grèce] ; Persa-Maria Kountra [Grèce] ; Kostas Fountas [Grèce] ; Alexandros Papadimitriou [Grèce] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] | Lack of association of the UCHL‐1 gene with Parkinson's disease in a greek cohort: A haplotype‐tagging approach |
| 001598 (2011) |
Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch [Espagne] ; Elena García-Martín [Espagne] ; Sebastián Cervantes [Espagne] ; José A. G. Agúndez [Espagne] ; Félix J. Jiménez-Jiménez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Antonio Luengo [Espagne] ; Francisco Coria [Espagne] ; Elena Lorenzo [Espagne] ; Jaione Irigoyen [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] | LINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes |
| 001636 (2011) |
María Sierra [Espagne] ; Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan [Espagne] ; Coro Sánchez-Quintana [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] | High frequency and reduced penetrance of lRRK2 g2019S mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain) |
| 001661 (2011) |
Qinbo Yang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Lin Li [États-Unis] ; Rong Yang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Gong-Qing Shen [États-Unis] ; Qiuyun Chen [États-Unis] ; Nancy Foldvary-Schaefer [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Qing Kenneth Wang [République populaire de Chine, États-Unis] | Family‐based and population‐based association studies validate PTPRD as a risk factor for restless legs syndrome |
| 001722 (2011) |
Thilo Herzfeld [Allemagne] ; Rudolf Korinthenberg [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] | D216H polymorphism within TOR1A does not affect penetrance in DRD and is not a general modifier in primary dystonia |
| 001C11 (2010) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans |
| 001C13 (2010) |
Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Almut Nebel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne] | LINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans |
| 001C61 (2010) |
Irene Litvan [États-Unis] ; Amanda Chism [États-Unis] ; Juan Litvan [États-Unis] ; Alex Cambon [États-Unis] ; Michael Hutton [États-Unis] | H1/H1 genotype influences symptom severity in corticobasal syndrome |
| 001C67 (2010) |
Nutan Sharma [États-Unis] ; Ramon A. Franco Jr. [États-Unis] ; John K. Kuster [États-Unis] ; Adele A. Mitchell [États-Unis] ; Tania Fuchs [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] | Genetic evidence for an association of the TOR1A locus with segmental/focal dystonia |
| 001C82 (2010) |
Li Cao [République populaire de Chine] ; Lan Zheng [République populaire de Chine] ; Wei-Guo Tang [République populaire de Chine] ; Qin Xiao [République populaire de Chine] ; Ting Zhang [République populaire de Chine] ; Hui-Dong Tang [République populaire de Chine] ; Song-Bin He [République populaire de Chine] ; Xi-Jin Wang [République populaire de Chine] ; Jian-Qing Ding [République populaire de Chine] ; Sheng-Di Chen [République populaire de Chine] | Four novel mutations in the GCH1 gene of Chinese patients with dopa‐responsive dystonia |
| 001D93 (2010) |
Marta San Luciano [États-Unis] ; Richard B. Lipton [États-Unis] ; Cuiling Wang [États-Unis] ; Mindy Katz [États-Unis] ; Molly E. Zimmerman [États-Unis] ; Amy E. Sanders [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] | Clinical expression of LRRK2 G2019S mutations in the elderly |
| 002020 (2009) |
Mélissa Yana Frédéric [France] ; Fabienne Clot [France] ; Arnaud Blanchard [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Gaëtan Lesca [France] ; Laura Cif [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Alain Calender [France] ; Maria Martinez [France] ; Nicolas Molinari [France] ; Alexis Brice [France] ; Mireille Claustres [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Gwenaëlle Collod-Beroud [France] | The p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population |
| 002030 (2009) |
Giovanni Defazio [Italie] ; Mar Matarin [États-Unis] ; Elizabeth L. Peckham [États-Unis] ; Davide Martino [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Anthony Crawley [États-Unis] ; Maria Stella Aniello [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Alfredo Berardelli [Italie] | The TOR1A polymorphism rs1182 and the risk of spread in primary blepharospasm |
| 002064 (2009) |
Dietrich Haubenberger [Autriche] ; Christoph Hotzy [Autriche] ; Walter Pirker [Autriche] ; Regina Katzenschlager [Autriche] ; Thomas Brücke [Autriche] ; Fritz Zimprich [Autriche] ; Eduard Auff [Autriche] ; Alexander Zimprich [Autriche] | Role of LINGO1 polymorphisms in Parkinson's disease |
| 002181 (2009) |
Gavin Hudson [Royaume-Uni] ; Watcharee Tiangyou [Royaume-Uni] ; Andrea Stutt [Royaume-Uni] ; Martin Eccles [Royaume-Uni] ; Louise Robinson [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] | No association between common POLG1 variants and sporadic idiopathic Parkinson's disease |
| 002238 (2009) |
Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Alexis N. Lopez [États-Unis] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masaya Oda [Japon] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Hideshi Kawakami [Japon] | LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease |
| 002239 (2009) |
Zijuan Zhang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse, Singapour] ; Xingkai An [République populaire de Chine] ; Yan Wu [République populaire de Chine] ; Wenjun Chen [République populaire de Chine] ; Jinhong Zhang [République populaire de Chine] ; Yingcheng Wang [République populaire de Chine] ; Yanming Xu [République populaire de Chine] ; Yingru Gou [République populaire de Chine] ; Guanggu Yuan [République populaire de Chine] ; Xueye Mao [République populaire de Chine] ; Rong Peng [République populaire de Chine] | LRRK2 R1628P variant is a risk factor of Parkinson's disease among Han‐Chinese from mainland China |
| 002289 (2009) |
Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] | Genotype–phenotype correlates in Taiwanese patients with early‐onset recessive parkinsonism |
| 002298 (2009) |
Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | GCH1 in early‐onset Parkinson's disease |
| 002346 (2009) |
Elena García-Martín [Espagne] ; Carmen Martínez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Julián Benito-Le N [Espagne] ; Inmaculada Puertas [Espagne] ; Lluisa Rubio [Espagne] ; Tomás L Pez-Alburquerque [Espagne] ; José A. G. Agúndez [Espagne] ; Félix Javier Jiménez-Jiménez [Espagne] | Dopamine receptor D3 (DRD3) genotype and allelic variants and risk for essential tremor |
| 002351 (2009) |
Greg T. Sutherland [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Frank L. Mastaglia [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; Tina Ly [Australie] ; Steve D. Wilton [Australie] ; George D. Mellick [Australie] | Do polymorphisms in the familial Parkinsonism genes contribute to risk for sporadic Parkinson's disease? |
| 002417 (2009) |
Roger Lane [États-Unis] ; Yunsheng He [États-Unis] ; Christopher Morris [Royaume-Uni] ; James B. Leverenz [États-Unis] ; Murat Emre [Turquie] ; Clive Ballard [Royaume-Uni] | BuChE‐K and APOE ϵ4 allele frequencies in Lewy body dementias, and influence of genotype and hyperhomocysteinemia on cognitive decline |
| 002446 (2009) |
Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Eun Kyung Lee [Corée du Sud] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Ji-Yeon Lim [Corée du Sud] ; Hee Jin Kim [Corée du Sud] ; Ji Sun Kim [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] | Association of DRD3 and GRIN2B with impulse control and related behaviors in Parkinson's disease |
| 002457 (2009) |
Alex Rajput [Canada] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Michele L. Rajput [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ali Rajput [Canada] | Alpha‐synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population |
| 002458 (2009) |
Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] | Alpha‐synuclein and familial Parkinson's disease |
| 002468 (2009) |
Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Vera Tadi [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Vladimir S. Kosti [Serbie] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] | ATP13A2 variants in early‐onset Parkinson's disease patients and controls |
| 002543 (2008) |
Juliane Winkelmann [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Barbara Schormair [Allemagne] ; Manfred Uhr [Allemagne] ; Stephanie Hauk [Allemagne] ; Karin Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Walter Paulus [Allemagne] ; Ines Peglau [Allemagne] ; Ilonka Eisensehr [Allemagne] ; Thomas Illig [Allemagne] ; H. Rich Wichmann [Allemagne] ; Hildegard Pfister [Allemagne] ; Jelena Golic [Allemagne] ; Thomas Bettecken [Allemagne] ; Benno Pütz [Allemagne] ; Florian Holsboer [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Bertram Müller-Myhsok [Allemagne] | Variants in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS, NOS1) gene are associated with restless legs syndrome |
| 002600 (2008) |
Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France] | The PSP‐associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical Parkinsonism |
